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采用RTPCR方法扩增了H1N1亚型猪流感病毒（SIV）广东株的血凝素（HA）基因，测序后对HA基因进行了生物信息学分析。将HA基因克隆到高效可溶表达载体pBCX上，成功构建重组表达质粒pBCX—HA。将其转化到大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞中，用IPTG进行诱导表达。诱导表达的HA融合蛋白分子质量约为94．0ku，表达产物占菌体总蛋白的29．5％。经Western—blot分析证实可溶表达的融合蛋白与H1N1亚型猪流感病毒阳性血清具有良好的免疫反应性。用纯化的HA融合蛋白作包被抗原用于猪流感病毒单