【摘 要】
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目的:首次建立一种简单、快速且能同时分离测定中药大黄及青海野生大黄茶中3种主要活性蒽醌成分含量的胶束毛细管电泳新方法.方法:熔融石英毛细管柱(75 μm×50.0 cm,有
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目的:首次建立一种简单、快速且能同时分离测定中药大黄及青海野生大黄茶中3种主要活性蒽醌成分含量的胶束毛细管电泳新方法.方法:熔融石英毛细管柱(75 μm×50.0 cm,有效长度42.4 cm);缓冲体系15.0 mmol·L-1硼砂-30.0 mmol·L-1 SDS-10%乙醇,pH 9.60,分离电压20 kV;检测波长254 nm.结果:大黄素、芦荟大黄素和大黄酸的线性范围分别为4～120(r=0.992 1),10～200(r=0.997 0),2～100 mg*L
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