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在成功建立稳定分泌鼠抗人B7-2杂交瘤细胞株基础上,扩增并克隆出该单克隆抗体的重链（VH）和轻链（VL）可变区基因。通过重叠延伸PCR（SOE-PCR）方法,在VH和VL可变区基因之间引入连接肽（Gly4Ser）3,体外构建抗人B7-2单链抗体（B7-2 ScFv）基因。为便于表达产物的纯化,在抗人B7-2 ScFv的C端增加了6×His tag序列。将其克隆至表达载体pET32a并在大肠杆菌中进行原核表达。SDS-PAGE和Western-blot分析结果表明,抗人B7-2 ScFv在大肠杆菌