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目的：研究淫羊藿制剂中淫羊藿苷（Ｉｃａ）在大鼠体内的吸收、分布、排泄、生物利用度及蛋白结合率等药动学特性。方法：淫羊藿苷在生物样品的浓度用高效液相色谱法测定。结果：淫羊藿注射液含Ｉｃａ１０，１５和２２ｍｇ．ｋｇ＾－１ｉｖ给药，其药－时过程符合二室开放模型特征，ｔ１／２β分别为（１７０±７５．１）、（１６８±４１．７）和（２０９±４０．１）ｍｉｎ。按含Ｉｃａ１０，１５ｍｇ．ｋｇ＾－１ｉｖ后，其药－时