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目的构建抗HTNV mAb 3G1 seFv的转基因拟南芥植株。方法从含有3G1 seFv基因的重组质粒中酶切获得含有该目的基因的表达框,将其克隆入载体pCAMBIA2301,构建植物表达载体3G1scFv-pCAMBIA2301。通过农杆菌介导的花粉管法将其转入拟南芥,PCR和Southern blotting检测是否获得转基因植株。组织化学染色检测标记基因GUS是否表达。结果限制性内切酶酶切鉴定结果证明3G1scFv基因被成功克隆入植物表达载体pCAMBIA2301,构建获得3G1scFv—pCAMB