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目的探讨血栓调节蛋白（thrombomodulin，TM）基因启动子甲基化与冠心病（CHD）的关系。方法选择经冠状动脉造影（CAG）证实有狭窄或粥样斑块的CHD患者90例，和经CAG证实无狭窄或粥样斑块的对照组75例，采用甲基化特异性PCR（MS—PCR）检测两组血浆TM基因启动子甲基化状况。结果CHD组TM基因启动子甲基化检出率为41％（37／90），对照组为20％（15／75），两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；CHD组1支病变组TM基因启动子甲基化检出率为44％（11／25），2支病变组检出