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在含有不同浓度秋水仙素双层培养基上以叶片作外植体诱导毛泡桐同源四倍体植株，用变异植株根尖细胞染色体计数和成熟叶片中单细胞5DNA含量测定的方法进行倍性分析。结果表明，在16个试验组合中，预培养6d的毛泡桐叶片经20mg·L^-1秋水仙素处理72h的四倍体诱导率可达20％。
毛泡桐同源四倍体的诱导
【摘 要】
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在含有不同浓度秋水仙素双层培养基上以叶片作外植体诱导毛泡桐同源四倍体植株，用变异植株根尖细胞染色体计数和成熟叶片中单细胞5DNA含量测定的方法进行倍性分析。结果表明，在
【机 构】
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河南农业大学泡桐研究所
【出 处】
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植物生理学通讯
【发表日期】
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2007年1期
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