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期刊论文
Charcot-Marie-Tooth病1X型的临床与分子遗传学研究进展
Charcot-Marie-Tooth病1X型的临床与分子遗传学研究进展
来源 :中国康复理论与实践 | 被引量 : 0次 | 上传用户:rqcai
【摘 要】
:
在Charcot-Marie-Tooth病(CMT)中,1X型发病率居于第2位,它由GJB1基因突变致Connexin32蛋白结构或功能异常,引起细胞间通道缺陷导致发病.文章综述了CMT1X的典型临床特征和分子
【作 者】
:
乔晓会
李越星
【机 构】
:
北京大学第一医院神经内科,北京市,100034
【出 处】
:
中国康复理论与实践
【发表日期】
:
2009年1期
【关键词】
:
Charcot-Marie-Tooth病1X型
临床表现
分子遗传学
综述
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在Charcot-Marie-Tooth病(CMT)中,1X型发病率居于第2位,它由GJB1基因突变致Connexin32蛋白结构或功能异常,引起细胞间通道缺陷导致发病.文章综述了CMT1X的典型临床特征和分子遗传学进展,总结了CMT发病机制的研究.
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