基因治疗新药核酶的研究进展

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对基因治疗新药核酶的结构、作用机制、临床和基础应用进行综述及展望。
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报道了氰基环氧化物分子内的环合反应及相关环戊烷衍生物的制备,这些化合物可以被用于具有抗肿瘤活性的前列腺素J2(PGJ2)和具有抗真菌,抗病毒及其他许多生物活性的(+)-布雷菲德菌素A(BFA)的合成。
模仿自然界生物进化而发展起来的进化算法是一种启发式优化算法,以其独特新颖的思路成功应用于多领域的优化处理,笔者对进化算法在定量构效关系研究中的应用进行了综述。
从祁州漏芦根中分离鉴定出19个化合物,本文报道其噻吩类活性成分,它们是:牛蒡子醛[晶(1)]、牛蒡子酸[晶2],牛子蒡子-b[晶3]和漏芦烯醇[晶4],其中晶(4)为一新化合物,晶(1)是发现的新型抗氧化剂。
以一维核磁共振谱(H-NMR,^13C-NMR,DEPT)和二维核磁共振谱(H-HCOSY,HMQC,HMBC,NOESY)为主要手段研究了从祁州漏芦地上部分上分离得到的夏至科车菊内酯(I),确认了其结构,圆满地归属了其H-NMR和^13C-NMR信号,并对其立体化学进行了研究。
从毛平车前(PlantagodepressaVar.montata)中分离出8个化合物,经理化性质及光谱分析鉴定其中6个化合物的结构为β-谷甾醇,熊果酸,胡萝卜甙,桃叶珊瑚甙,梓醇。
α-氯丙酸制成酰氯,与甘氨酸缩合得α-氯代丙酰甘氨酸,再与二硫化钠反应,经锌粉还原得硫普罗宁。总收率由原工艺的22.7%提高到29%(以氯丙酸计)。
以胸苷为原料,先用甲磺酰氯将3′,5′-羟基保护制得化合物(2),然后在氢氧化钠水溶液中形成3′,5′-O-环状物(3),再与叔丁醇钾作用生成2′,3′-二脱氧-2′,3′-二脱氢胸苷(4),最后通过Pd-C加氢得到2′,3′-二脱氧胸苷(5),总
卤代苄基异喹啉类化合物的合成伍家泉,陈虹,王火,庞开圻,陈琪瑞(开平彼迪药业有限公司,开平529331)(天津武警医学院,天津300162)苄基异喹啉类生物碱广泛存在于天然植物中,其中许多具有重要的生理活性
报道了溴代甲基环丙烷的合成,采用省化二甲基溴代硫(DMBS)为溴化剂,将环丙甲醇制成溴代甲基环丙烷,收率达76%。