蝙蝠TRAIL基因的克隆·表达及生物学功能分析

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[目的]克隆蝙蝠TRAIL基因,构建蝙蝠可溶性TRAIL原核表达载体,研究其对肿瘤细胞凋亡的影响。[方法]通过RT-PCR技术克隆蝙蝠TRAIL的全长c DNA序列,实时荧光定量PCR鉴定其组织分布,将其可溶性片段与表达载体p ET43.1a连接,并在大肠杆菌BL21中高效表达和纯化,通过western blotting证实。体外,通过MTT、Trypan Blue和流式细胞术检测纯化的可溶性TRAIL蛋白能否诱导肿瘤细胞的凋亡。[结果]成功克隆蝙蝠TRAIL基因,构建了重组表达载体,获得可溶性TRAIL
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