【摘 要】
：
使用总RNA提取试剂盒,从1月龄粤黄鸡骨髓细胞中分离提取总RNA,经过反转录PCR(RT-PCR)扩增出鸡β-防御素(Gal-2)cDNA片段.PCR产物经凝胶回收纯化,加A尾后与载体pGEM-T Easy相
论文部分内容阅读
使用总RNA提取试剂盒,从1月龄粤黄鸡骨髓细胞中分离提取总RNA,经过反转录PCR(RT-PCR)扩增出鸡β-防御素(Gal-2)cDNA片段.PCR产物经凝胶回收纯化,加A尾后与载体pGEM-T Easy相连,然后转化感受态细胞DH-5α在含X-gal、IPTG的LA平板上筛选阳性克隆,经菌落PCR与提取质粒作限制性酶切鉴定后,对目的片段进行测序.结果表明RT-PCR扩增出的cDNA片段碱基数为195bp,用Blast程序进行检索比较表明此扩增序列与Genbank中发表的鸡Gal-2 cDNA编码区序列
其他文献
本实验以肉用AA雏鸡和蛋用罗曼雏鸡为实验动物，从细胞免疫和体液免疫首次研究了甲壳素对鸡新城疫疫苗的免疫调节作用，并与油乳剂和蜂胶佐剂加以比较，以观察不同免疫佐剂对鸡新城
鸡白细胞介素2(ChIL-2)是近年来新发现的一类细胞因子.根据Sundick等发表的鸡IL-2基因序列设计一对特异性引物,从ConA体外激活的脾脏淋巴细胞中提取mRNA,通过RT-PCR方法扩增
第一完成单位：四川资中县农业局(资中县城南花圃街178号，邮编：641200）本项目旨在通过推广应用以无公害栽培技术为核心的综合配套增产技术，提高冬尖原料(青菜)的产量和品质，满足冬尖
应用人乙肝诊断试剂盒,对检测出来的"三阳(HBsAg、HBeAhg、抗HBo)犬的乙肝病料进行了病毒分离和形态学鉴定,并以人乙肝病毒S基因两侧的保守区域作为模板,采用PCR方法扩增出犬
根据已发表的马流感病毒核蛋白基因序列,设计并合成一对特异性引物,经反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)成功扩增出了我国马流感病毒(A/Equine/Qinghai/1/94)核蛋白基因,将该片段
本试验采用IHA试验方法,对经猪瘟灭活疫苗免疫的猪抗体产生的水平进行了监测,并对仔猪母源抗体的消长规律进行了研究.结果表明仔猪母源抗体水平与母猪抗体水平呈正相关,其首
为了验证表达猪繁殖与呼吸综合征病毒 (PRRSV)GP5蛋白的重组伪狂犬病病毒 (rPRV_GP5 )的安全性和免疫原性 ,将 10只 5～ 6月龄健康绵羊分成三组 ,安检组 (3只 )肌注 10 8 0 PFU/只、效检组 (4只 )肌注 10 6 0 PFU/只 ,3只作为不接种对照组。接种后 14d ,效检组与对照组每只臀部肌注伪狂犬病病毒“双城系”猪源强毒S株 10 3 LD50 ,结果效
参照Genbank已发表的猪圆环病毒2型的基因序列,取其比较保守的基因片段ORF2,利用引物设计软件Oli-go5.0设计两对PCV2型特异的引物,其中第一对引物扩增跨度为ORF2全基因片段,
对临床分离和实验室药物压力下筛选的鸡毒支原体耐药株与敏感株进行超微结构的观察和比较.结果显示鸡毒支原体敏感株呈多形性,柔软且有较大的变形性,可清晰观察到细胞膜分为
以牛型分枝杆菌Vallee菌株基因组DNA为模板,应用PCR方法扩增热休克蛋白65(Hsp65)基因,PCR产物经纯化与EcoRⅠ/SaⅠ双酶切后与经同样处理的原核表达载体pGEX-6P-1进行连接,转