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目的通过逆转录PCR方法从HDV RNA阳性患者血液中扩增HDV全长基因组。方法从血液中提取病毒RNA,利用HDV序列中较保守的序列设计引物分别扩增得到两个相互交叉的HDV cDNA片段,然后再通过SalⅠ单酶切位点将两个cDNA片段连接成单位长度的HDV cDNA。经过测序、对比分析得到全部HDV基因组序列,并与其他HDV序列进行同源性比对。结果 HDV基因组全长1 677 bp。与基因型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的序列同源性分别为86%~98%、80%~81%和89%。结论利用RT-PCR的方法可以成功克隆出HDV