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目的克隆亚马逊利什曼原虫（L.ama）无鞭毛体蛋白(amastin)的编码基因，并对其同源基因序列进行分析。方法根据我们首次克隆的硕大利什曼原虫（L.major）无鞭毛体蛋白的编码基因，设计并合成核苷酸序列特异性引物，以亚马逊利什曼原虫基因组DNA为模板，以多聚酶链反应（PCR）技术扩增无鞭毛体蛋白的编码基因DNA片段，并进行核苷酸序列测定以及核苷酸序列的同源性分析。结果克隆了亚马逊利什曼原虫无鞭毛体蛋白的编码基因，含有单一开放读框，长度为552 bp，编码的无鞭毛体蛋白由183个氨基酸残基（aa）组成。