论文部分内容阅读
对早期建立的PPA—ELISA测猪瘟兔化弱毒（HCLV）抗体和PPA—ELISA抑制法测HCLV毒价的2种方法作总结性回顾。前者用于猪瘟的免疫监测，以抗体的分布曲线显示HCLV的免疫效果，出现低谷为免疫力不足，出现特异高峰则可能有强毒侵入；如群体保护率小于50％，表明免疫失败。后者主要用于细胞培养液小样的HCLV毒价测定，方法简单，一次能测多个样品。检测结果表明，在现用的疫苗中抑制价高的，完全有可能用16万或20万倍稀释通过兔体测毒。对此，建议将兔体半数反应量（RID50）标准提高至16万或20万倍稀释，