变形链球菌AgⅠ/Ⅱ蛋白编码可变区(Ⅴ+)基因表达质粒的构建

来源 :现代口腔医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：RHLOK007

【摘要】

：

目的构建变形链球菌(S.mutans血清型f、s.mutnas血清型c)表面蛋白编码Ⅴ+基因重组质粒pCVc、pCVf和重组表达质粒pSRVc、pSRVf.方法用PCR方法从sr基因中扩增目的基因片段与质

【作者】

：

甘晓榕 Michel-Angelo Sciotti Joelle A.Ogier

【机构】

：

030001,山西医科大学口腔医学院INSERM U424,Faculte de Chirurgie Dentaire,F-67085 Strasbourg Cedex,France;

【出处】

：

现代口腔医学杂志

【发表日期】

：

2002年4期

【关键词】

：

变形链球菌 Ag 表达质粒可变区基因片段表面蛋白酶切电泳 Ⅴ+区基因重组质粒扩增目的基因

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目的构建变形链球菌(S.mutans血清型f、s.mutnas血清型c)表面蛋白编码Ⅴ+基因重组质粒pCVc、pCVf和重组表达质粒pSRVc、pSRVf.方法用PCR方法从sr基因中扩增目的基因片段与质粒pCR2.1连接,再将Ⅴ+区基因片段转移到高效表达质粒pET21a(+),酶切电泳检测.结果 PCR扩增产物为1.16kb的DNA带,测序结果与sr基因序列Ⅴ+区一致.酶切电泳证实Ⅴ+区基因片段整合到pET21a(+)的适当部位,构建重组表达质粒pSRVc、pSRVf.结论本试验成功地构建了携带Ⅴ+基因片段的表达质粒pSRVc、pSRVf.

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