【摘 要】
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COX和5-LOX双重抑制剂通过同时阻断炎症介质前列腺素和白三烯的形成，产生协同的抗炎作用，可以提高疗效。同时避免COX抑制剂引发的副作用．以芳基吡咯里嗪为先导物，设计合成了2类15
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COX和5-LOX双重抑制剂通过同时阻断炎症介质前列腺素和白三烯的形成，产生协同的抗炎作用，可以提高疗效。同时避免COX抑制剂引发的副作用．以芳基吡咯里嗪为先导物，设计合成了2类15个5或6位芳酰基取代的7-芳基-2，3-二氢-1H-吡咯里嗪衍生物进行抗炎活性研究；也可以其为模板进行结构修饰与优化，设计合成更好的COX／5-LOX双重抑制剂．同时分析了同分异构体Ⅲ和Ⅳ的波谱学性质，并确证了化合物的结构．
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