参芪降糖颗粒(胶囊)治疗糖耐量减低临床疗效和安全性的Meta分析

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目的:评价参芪降糖颗粒(胶囊)治疗糖耐量减低的临床疗效和安全性。方法:以"糖耐量减低、糖耐量低减、糖耐量减退、IGT"和"参芪降糖"为检索词,计算机检索中文期刊全文数据库、维普中文期刊全文数据库和万方数据医药期刊数据库等数据库建库至2014年6月所有参芪降糖颗粒(胶囊)治疗糖耐量减低的临床对照研究文献,对符合纳入和排除标准的文献应用Cochrane协作网提供的Review Manager 4.2软件进行Meta分析。结果:纳入文献6篇,Meta分析结果表明治疗组的总有效率OR值为2.10,95%CI(1.21,3.64)、空腹血清血糖WMD值为-0.83,95%CI(-0.90,-0.76)、早餐后2 h血清血糖WMD值为-1.51,95%CI(-1.59,-1.43)、甘油三酯WMD值为-0.43,95%CI(-0.56,-0.31)和胆固醇WMD值为-0.41,95%CI(-0.49,-0.33)均优于对照组,差异均有统计学意义。仅有2篇文献报道了治疗过程中不良反应的发生情况,所以尚不足以说明其安全性。存在发表性偏倚。结论:参芪降糖颗粒(胶囊)治疗糖耐量减低有效,可能具有改善"脂毒性"和预防心脑血管疾病的作用。今后应规范临床随机对照试验的设计方案以进一步提高研究结论的论证强度。
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