背景：CXC 趋化因子受体2（CXCR2）为 G 蛋白耦联受体超家族成员，主要参与肿瘤生长、血管形成以及炎症性疾病的发病，有研究显示其参与炎症性肠病（ IBD）发病，但相关作用仍未明确。研究表明白细胞介素-8（IL-8）与CXCR1和 CXCR2的相互作用在 IBD 发病中发挥重要作用。目的：探讨 CXCR2和 IL-8在 IBD 患者中的表达及其意义。方法：纳入武汉大学中南医院2013年10月—2014年12月收治的活动期 IBD 患者121例，分为克罗恩病（CD）组和溃疡性结肠炎（UC）组，选取70例同期健康体检者作为正常对照（HC）组。采用 real-time PCR 检测外周血和肠黏膜组织 IL-8和 CXCR2 mRNA 表达；采用蛋白质印迹法检测肠黏膜组织 CXCR2蛋白表达。结果：UC 组外周血IL-8 mRNA 表达水平显著高于 HC 组（P =0.017）；CD 组、UC 组和 HC 组外周血 CXCR2 mRNA 表达水平无明显差异（P =0.285）。CD 组、UC 组和 HC 组肠黏膜组织 IL-8 mRNA 表达水平无明显差异（P =0.206）；CD 组和 UC 组肠黏膜组织 CXCR2 mRNA 表达水平显著高于 HC 组（P =0.002；P <0.001），且 UC 组显著高于 CD 组（P =0.005）。UC 组和 CD 组肠黏膜组织 CXCR2蛋白表达水平高于 HC 组（P =0.049；P =0.080）。结论：IBD 患者肠黏膜组织CXCR2 mRNA 和蛋白表达均显著上调，且以 UC 患者为著，下调肠黏膜 CXCR2表达可为治疗 UC 提供新靶点。IL-8主要在 UC 患者外周血中高表达，提示 IL-8主要与 UC 发病相关。