整合素是一种在哺乳动物体内广泛表达的细胞表面受体，整合素连接激酶(ILK)是整合素信号通路的关键激酶，其与整合素结合进行细胞与细胞外基质(ECM)，甚至细胞与细胞之间的信号传导。目前的研究发现，ILK及其整合素信号通路的活化可以激活磷脂酰肌醇-3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶(PI3K/AKT)和转化生长因子β/Smad蛋白(TGF-β/Smad)介导的细胞增生、黏附和迁移，引起晶状体上皮细胞异常增生和纤维化，还能激活糖原合成酶激酶3β/β-链蛋白(GSK3β/β-catenin)等信号通路，介导水通道蛋白(AQPs)调节水转运过程，最终导致晶状体内囊泡运输受限，渗透压改变，从而引起白内障。白内障是世界主要的致盲眼病之一，其主要由于老化、遗传、代谢异常、外伤、辐射、中毒和局部营养不良等引起的晶状体囊膜损坏，使其渗透性增加，丧失屏障作用，或导致晶状体代谢紊乱，使晶状体蛋白发生变性，形成混浊，但其发病机制尚未完全阐明。ILK可以通过多种信号通路介导人晶状体上皮细胞的移行、黏附、增生和凋亡，因此深入研究ILK在白内障发病中的作用对白内障的预防和治疗有重要意义。本文就近年来ILK在白内障发病中的作用进行综述。