【摘 要】
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将含头孢菌素C（CPC）酰化酶的重组大肠杆菌E.coli BL21（DE3）/pET28-CPCAcy在50L发酵罐中发酵,发酵液OD600可达19.5,酶活达到11 542U·L-1;CPC酰化酶粗酶液经1%活性炭纯化后,比
【机 构】
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北京科技大学环境工程系,北京科技大学生物科学与工程系,清华大学化学工程系
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(21276023,21476025);北京市自然科学基金资助项目(2143041);中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(FRF-SD-12-007A)
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将含头孢菌素C（CPC）酰化酶的重组大肠杆菌E.coli BL21（DE3）/pET28-CPCAcy在50L发酵罐中发酵,发酵液OD600可达19.5,酶活达到11 542U·L-1;CPC酰化酶粗酶液经1%活性炭纯化后,比酶活由6.56U·mg-1提高到10.77U·mg-1;然后将纯化的CPC酰化酶共价结合固定在氨基载体LX-1000HA和环氧基载体LX-1000EPC上,并对固定化酶的热稳定性及pH值稳定性进行考察。结果表明,LX-1000HA固定化酶的初始酶活较LX
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