Sturge-Weber综合征1例

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Sturge-weber 氏综合征是一种先天性血管畸形的综合征,广泛累及身体各部,如脑、软脑膜、眼和皮肤的小血管。具有三个主要特征,即面部血管痣、青光眼和颅血管钙化;主要发生在同侧,也可见于双侧,此外也可有癫痫等脑症状。此病发生于双侧并累及全身的病例少见。张××男11岁病例号3284431991年1月21日入院。主诉:双眼视力下降2年余。现病史:生后两侧颜面及右半身皮 Sturge-weber’s syndrome is a syndrome of congenital vascular malformations that affects small parts of the body, such as the brain, pia mater, eye and skin. Has three main features, namely, facial vascular nevus, glaucoma and cranial blood vessels calcification; mainly occurs in the ipsilateral, can also be found in both sides, in addition can also have brain symptoms such as epilepsy. The disease occurs on both sides and affects the whole body of the rare cases. Zhang XX male 11-year-old case number 3284431991 January 21 admission. Chief Complaint: binocular vision decreased more than 2 years. History of illness: after both sides of the face and right bust
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