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[目的]运用HPLC初步建立抗菌肽Cecropin-XJ发酵产物指纹图谱的测定方法，将抗菌肽发酵产物进行定性及定量分析。[方法]将基因工程菌扩大培养经纯化后得发酵产物并采用高效液相色谱法测定，Extend-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm, 5μm）,流动相乙腈（A）-三氟乙酸（B）梯度洗脱，检测波长254 nm,柱温25℃,流速1 mL/min,对方法进行精密度、重复性考察，绘制标准曲线估算抗菌肽浓度，以及将色谱结果与抑菌圈大小对比。[结果]建立了抗菌肽发酵产物的HPLC指纹图谱，获得了8个共有峰，8个共有峰的相对保留时间及相对峰面积的RSD均＜3%。通过标准曲线y=2E+07x-3E+06,R~2=0.994 7,得抗菌肽浓度约0.297 mg/mL。通过测量抑菌圈大小，表明抗菌肽样品活性较高。在一定范围内，各批次发酵产物抑菌圈大小与相应HPLC特征峰峰面积成正比。[结论]11批样品中共有的8个峰作为指纹图谱的共有峰，峰总面积大于总峰面积的90%,8个共有峰的相对保留时间及相对峰面积的RSD均＜3%。抗菌肽浓度约0.297 mg/mL。实验结果说明抑菌圈大小与对应特征峰面积成正相关，表明特征峰出峰位置所示物质即为抗菌肽。