【摘 要】
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目的:探讨卵黄高磷蛋白(PV)调控生物活性玻璃对脱矿牙本质再矿化的能力。方法:制备120片牙本质切片,随机分为6组,A组为对照组(SBF模拟体液),B组为100 mg/L PV,C组为500 mg/L
【基金项目】
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南京市科技发展计划项目(编号:201803034)
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目的:探讨卵黄高磷蛋白(PV)调控生物活性玻璃对脱矿牙本质再矿化的能力。方法:制备120片牙本质切片,随机分为6组,A组为对照组(SBF模拟体液),B组为100 mg/L PV,C组为500 mg/L PV,D组为SBF+生物活性玻璃(BG),E组为100 mg/L PV+BG组,F组为500 mg/L PV+BG组。模拟口腔温度处理30 d后,扫描电镜(SEM)观察牙本质表面的显微结构并测量表面显微硬度值(SMH)。结果:E组和F组与其余各组SMH值均有统计学差异(P<0.01),但两组间无显著差
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