【摘 要】
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目的观察活化的蛋白激酶B(p-Akt)及B细胞淋巴瘤/白血病-x基因长片段(Bcl-x L)在婴幼儿血管瘤源性血管内皮细胞系(Hem EC)XPTS-1中的表达变化并探讨其意义。方法取处于对数生
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目的观察活化的蛋白激酶B(p-Akt)及B细胞淋巴瘤/白血病-x基因长片段(Bcl-x L)在婴幼儿血管瘤源性血管内皮细胞系(Hem EC)XPTS-1中的表达变化并探讨其意义。方法取处于对数生长期的XPTS-1细胞,经特异性PI3K/Akt信号通路抑制剂LY294002处理的XPTS-1作为实验组,未经处理的XPTS-1作为对照组,采用流式细胞仪检测两组细胞周期分布和凋亡率,应用Western blotting法检测p-Akt和Bcl-x L在各组中的表达。结果实验组G0/G1期细胞比例明显增加(P<0.01),S期和G2/M期细胞明显减少(P<0.05);实验组细胞凋亡率高于对照组(P<0.01);实验组p-Akt和Bcl-x L表达均比对照组明显降低(P均<0.01)。结论 p-Akt及Bcl-x L在婴幼儿血管瘤细胞中的表达明显降低,二者可能在XPTS-1细胞凋亡中发挥重要作用。
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