【摘 要】
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目的：克隆人TANK结合激酶1（TBK1）基因,构建其真核表达载体,检测该基因在293细胞中的表达,并利用萤光素酶报告基因实验检测其生物活性。方法：应用RT-PCR方法,以HeLa细胞RNA为模板,
【机 构】
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军事医学科学院生物工程研究所,安徽大学生命科学院,吉林大学分子酶学工程实验室
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目的：克隆人TANK结合激酶1（TBK1）基因,构建其真核表达载体,检测该基因在293细胞中的表达,并利用萤光素酶报告基因实验检测其生物活性。方法：应用RT-PCR方法,以HeLa细胞RNA为模板,扩增获得TBK1基因,定向克隆到pcDNA3-Flag载体中,以LipofectAMINE2000转染试剂转染pcDNA-Flag-TBK1至293细胞中进行瞬时表达,并利用萤光素酶报告基因实验检测诱导β干扰素（IFN-β）转录的情况。结果：测序结果表明,从人HeLa细胞总RNA中克隆到正确的TBK1基因全长编
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