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目的：将具有缺氧调控作用的多种缺氧反应元件（HRE）与CMV启动子组合，以获得缺氧应答启动子。将荧光素酶报告基因置于缺氧应答启动子的下游，通过检测荧光素酶活性的方法，方便地研究缺氧应答启动子缺氧诱导的作用。方法：合成多种HRE核苷酸序列，并设立HRE突变对照，克隆人pCI-neo中，构建、HRE／CMV启动子。扩增HRE／CMV序列，定向亚克隆人pGL3-Basic中，获得HRE／CMV荧光素酶报告载体。瞬时转染HeLa细胞，在0．1％O2环境下培养细胞，并设立正常氧分压环境对照。检测荧光素酶的相对活性。