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目的探讨携带GDNF基因的神经干细胞表达载体的构建方法.方法采用RT-PCR方法从大鼠胎脑组织总RNA中扩增出该基因的全序列cDNA,并克隆到增强型绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因的真核表达载体pEGFP-C1中,经酶切鉴定及测序分析对重组质粒pEGFP-GDNF作进一步鉴定.采用阳离子脂质体将重组质粒pEGFP-GDNF转染至鼠胚胎神经干细胞.结果大鼠GD-NF cDNA已正确地克隆到真核表达载体pEGFP-C1中,而构建成重组大鼠质粒pEGFP-GDNF.GDNF基因在细胞中可稳定表达.结论神经干细胞