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目的：体外重组表达人肝再生增强因子（augmenter of liver regeneration，ALR）并进行功能研究。方法：全基因合成ALR序列并插入原核表达载体pET28a＋，转化入BL21菌内进行诱导表达，表达产物经过纯化后利用MTT法观察表达产物对人肝细胞的刺激增殖活性；利用小鼠急性四氯化碳损伤模型观察表达产物的肝功能保护作用。结果：酶切鉴定及测序结果提示表达产物正确；纯化后表达产物具有明确的促进肝细胞增殖作用，并在中、低剂量具有降低小鼠急性化学性损伤后转氨酶水平的作用。结论：重组表达的ALR