论文部分内容阅读
为了获得稳定高表达的合浦珠母贝（Pinctada fucata）壳基质蛋白Pearlin基因的重组融合蛋白，该研究从合浦珠母贝外套膜总RNA中扩增得到Pearlin的cDNA，将其ORF克隆至原核表达载体pET32a构建得到重组质粒pET32a．Pearlin，并转化表达宿主菌大肠杆菌（E．coli）BL21（DE3），得到的原核重组融合蛋白pET32a—Pearlin约为34．19kD。对重组融合蛋白表达所需IPTG诱导浓度、培养温度、培养基pH及IPTG诱导时问、时机进行了优化。结果显示，IPTG浓度