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采用数值分类、16S rDNA PCR—RFLP、IGS PCR—RFLP等方法对分离自我国11个省的50株蚕豆根瘤菌及11株参比菌株进行了表型测定和遗传型研究，同时对5株蚕豆根瘤菌的代表菌株进行了16S rDNA全序列测定．表型测定的结果表明，在80％的相似水平上供试菌株分为4个群，各群间存在地区交叉；16S rDNA PCR—RFLP的聚类结果与数值分类的聚类结果有很好的一致性；IGS RFLP反映的多样性更明显，形成的遗传群较多，可用于菌株间的鉴别．实验结果表明我国蚕豆根瘤菌具有极大的表型多样性和遗