益肾清利颗粒联合低剂量雷公藤多苷片对116例慢性原发性肾小球疾病肾虚湿热证疗效及肾功能影响分析

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目的探讨益肾清利颗粒联合低剂量雷公藤多苷片对慢性原发性肾小球疾病肾虚湿热证疗效及肾功能影响效果。方法选择116例慢性原发性肾小球疾病肾虚湿热证患者,按照就诊顺序的奇偶分为2组,各58例,观察组予以益肾清利颗粒联合低剂量雷公藤多苷片,对照组予以常规治疗,进一步根据UTP数值进行分组,其中低于0.8 g/24 h者归为1组,0.8~1.5 g/24 h者归为2组,高于或者等于1.5 g/24 h者归为3组,观察治疗后肾功能变化、在治疗的不同时间点监测UTP、URBC变化情况并进行安全性评价。结果对照组有效率65.52%,观察组有效率86.21%,差异具统计学意义(P<0.05)。与对照组的3个小组比较,观察组有效率均升高明显,差异具统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者的UTP、URBC、肾功能指标差异无统计学意义。治疗后,2组患者的UTP均呈现下降趋势,不同疗程与组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后组内比较,观察组除第8周,对照组除第12周外,URBC均呈现下降趋势(P<0.05,P<0.01);与对照组比较,观察组SCr则降低明显,差异有统计学意义(P<0.05);安全性差异无统计学意义。结论低剂量雷公藤多苷片联合益肾清利颗粒更适于治疗UTP高于0.8 g/24 h的系膜增殖性病变者,可较好的控制蛋白尿,稳定病情,安全性较高。
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