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首先用全血内毒素血症动物模型,以内毒素刺激全血,显示动物上清液肿瘤坏死因子(TNFα)浓度随内毒素剂量增加而增加,地塞米松明显抑制其释放,布洛芬对。TNFα释放为双向效应。腹腔注射内毒素复制大鼠生肺损伤模型,显示肺毛细血管通和随内毒素剂量增大而增加,提前1小时注射地塞米松、布洛芬能防止血管通透性增加;同时观察到肺组织中TNFα、白细胞介素-1β(IL-1β)、巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)