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用EgAgB8/3重组蛋白ELISA-双抗夹心法建立棘球绦虫感染犬粪抗原检测系统的研究

来源 :新疆医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wf1899

【摘 要】

：

目的高纯度表达细粒棘球绦虫抗原B（EgAgB8/3）重组蛋白,制备抗EgAgB8/3重组蛋白的多克隆抗体,建立ELISA-双抗夹心法检测棘球绦虫感染犬粪EgAgB8/3天然抗原系统。方法对已构建好

【作 者】

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陈洁 马海梅 古力帕丽·麦曼提依明 陈璐 丁剑冰 

【机 构】

：

新疆医科大学基础医学院寄生虫教研室,新疆医科大学第一附属医院包虫病重点实验室

【出 处】

：

新疆医科大学学报

【发表日期】

：

2011年3期

【关键词】

：

棘球绦虫 EgAgB8/3重组蛋白 多克隆抗体 ELISA-双抗夹心法 Echinococcus spp  EgAgB8/3 recombinant prote 

【基金项目】

：

国家自然科学基金项目（30760229）, 科技部“863计划项目”（2007AA02Z411）

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目的高纯度表达细粒棘球绦虫抗原B（EgAgB8/3）重组蛋白,制备抗EgAgB8/3重组蛋白的多克隆抗体,建立ELISA-双抗夹心法检测棘球绦虫感染犬粪EgAgB8/3天然抗原系统。方法对已构建好的pET32a-EgAgB8/3-E.coli BL21（DE3）Lys S原核细胞表达系统进行IPTG诱导重组蛋白表达,用SDS-PAGE电泳分析鉴定重组蛋白的表达水平。目的蛋白用His-Binding-resin纯化柱进行纯化并免疫动物,免疫血清总IgG采用硫酸铵沉淀法纯化,一部分总IgG用过碘酸钠法进行标记

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