细粒棘球蚴粗抗原的免疫纯化方法及其在免疫诊断中的应用

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采用免疫过筛法将细粒棘球蚴囊液粗抗原 (Eg CF)和头节抗原 (Eg P)与正常人混合血清中杂抗体结合而除去产生非特异反应的粗抗原部分 ,得到部分纯化的抗原 Eg CF2、Eg P2 ,纯化前后的抗原在酶联免疫吸附试验 (EL ISA)及斑点免疫结合试验 (DIBA )中对 45例细粒棘球蚴病 (CE)的诊断阳性率分别为 :Eg CF 93.3%、Eg P 95 .6 %、Eg CF2 91.1%、Eg P2 93.3% ,它们的敏感性无显著差异 (P>0 .0 5 )。虽然纯化后的 Eg CF2和 Eg P2在泡球蚴病和囊虫病中与纯化前的交叉反应程度在统计学上有显著差异 (P<0 .0 5 ) ,但正常健康对照及其它寄生虫病人中较纯化前 EL ISA的消光值明显降低 (P<0 .0 1) ,DIBA的背景明显清晰易辨 ,其中 Eg CF2的假阳性和可疑结果由纯化前 11.1%减少到 2 .8% ,Eg P2假阳性结果由纯化前 13.9%减少到 2 .8% ,显然经纯化后的抗原特异性得到显著提高 ,且明显减少了非特异性反应 ,从而提高了包虫病斑点免疫结合试验和酶联免疫吸附试验的准确性。 Immunofluorescence was used to remove the non-specific crude antigen from the crude Echinococcus granulosus crude antigen (Eg CF) and the cohesive antibody (Eg P) from the normal human mixed sera to obtain partially purified Of the Eg Eg2, Eg P2, antigens before and after purification in 45 cases of Echinococcus granulosus (CE) diagnosed by ELISA and DIBA were respectively: Eg CF 93.3%, Eg P 95.6%, Eg CF2 91.1%, Eg P2 93.3%, and their sensitivities were not significantly different (P> 0.05). Although there was a statistically significant difference in the degree of cross-reactivity between purified Eg CF2 and Eg P2 in alveolar echinococcosis and cysticercosis before purification (P <0.05), normal and healthy controls and other parasites The extinction of EL ISA was significantly lower (P <0.01) in patients than before purification, and the background of DIBA was clearly distinguishable. The false positive and suspicious results of Eg CF2 decreased from 11.1% before purification to 2.8% , The positive result of Eg P2 was reduced from 13.9% before purification to 2.8%. Obviously, the antigen specificity after purification was significantly increased and the nonspecific reaction was obviously reduced, thereby improving the immunogenicity test of echinococcosis and enzyme The accuracy of the ELISA test.
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