【摘 要】
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摘要:为了建立经济稳定的桑树简单重复序列(SSR)-PCR反应体系,为SSR分子标记在桑树研究中更广泛地应用提供试验基础,采用L16(45)正交试验设计和单因素试验,对桑树SSR-PCR反应体系中的模板DNA浓度、引物浓度、Mg2 浓度、dNTPs浓度和rTaq酶用量5个因素的4个水平进行优化分析,并比较这5个因素的不同浓度对扩增效果的影响。结果表明,各因素水平变化对反应体系的影响大小依次为Mg2
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摘要:为了建立经济稳定的桑树简单重复序列(SSR)-PCR反应体系,为SSR分子标记在桑树研究中更广泛地应用提供试验基础,采用L16(45)正交试验设计和单因素试验,对桑树SSR-PCR反应体系中的模板DNA浓度、引物浓度、Mg2 浓度、dNTPs浓度和rTaq酶用量5个因素的4个水平进行优化分析,并比较这5个因素的不同浓度对扩增效果的影响。结果表明,各因素水平变化对反应体系的影响大小依次为Mg2 、dNTPs
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摘要:以八棱海棠(Malus robusta)、平顶海棠(M. prunifolia)、西府海棠(M. micromalus)、圆叶海棠(M.prunifolia var. ringo)、珠美海棠(M. zumi)为砧木嫁接绿宝苹果,研究不同砧木的嫁接苗对天津滨海地区盐碱土的适应性。对植株的生长、光合作用及生理指标进行了测定分析,结果表明,以八棱海棠、平顶海棠为砧木的绿宝苹果幼树,其新梢长度、叶面
摘要:为改善间接ELISA在Iss蛋白检测中的应用,将重组菌经IPTG诱导、分离,获得Iss融合蛋白。免疫雏鸡获得抗血清进行间接ELISA检测。采用甲醇处理、紫外线照射、调节反应物浓度、干燥等方法调节间接ELISA反应条件。结果表明,在封闭之前,先将包被板紫外线照射24 h,包被液包被蛋白或细菌37 ℃ 2 h后4 ℃过夜,56 ℃干燥 12 h,可改善间接ELISA检测结果。 关键词:Iss蛋
摘要:识别苹果病害是一个重要的研究课题,该研究成果对大面积苹果病害监测具有重要意义。针对苹果常见的3种叶部病害,提出一种基于颜色特征和差直方图的苹果叶部病害识别方法。首先采用改进的mean-shift图像分割算法分割病害叶片图像的病斑,然后计算病斑的颜色特征和差直方图作为病害的分类特征。该特征不仅反映病斑图像的灰度统计信息,还反映病斑图像的空间特征和灰度的渐变度,而且对病斑图像的光照、平移、旋转具
摘要:2015、2016年在中国科学院海北高寒草地生态系统国家野外科学观测研究海北站,选取矮蒿草中2种典型的优势物种披碱草(Elymus dahuricus)和麻花艽(Gentiana straminea)为材料,以不添加氮(N)、磷(P)为对照(CK),研究每年分别添加N 10 g/m2、P 5 g/m2及其NP合施对披碱草、麻花艽光合指标的影响。结果表明,添加N,2015、2016年披碱草叶片
摘要:为研究常速音乐、快速音乐、慢速音乐对奶牛血液激素水平和产奶量的影响。2014年9月—2015年3月在新疆伊犁中洲巴彦岱牛场选取年龄、胎次、产奶量接近,以及饲养管理水平完全相同、健康状况良好的荷斯坦泌乳牛32头,随机分成2组,每组16头。试验前先测定各组奶牛生长环境的分贝数,预试验开始时,在试验组奶牛栏中用益生音响播放音乐,试验组每天4:30~6:30、12:30~14:30、18:30~20
摘要:为构建盘羊杂交羊SPLUNC1基因的真核表达载体并在巴斯德毕赤酵母中表达,从盘羊杂交羊口腔上颚的上皮细胞中提取总RNA,并反转录成cDNA,以该cDNA为模板采用逆转录PCR(RT-PCR)法克隆盘羊杂交羊SPLUNC1基因开放阅读框,并克隆到pPIC9K载体中,构建真核表达载体pPIC9K-SPLUNC1,再将重组质粒电转至毕赤酵母GS115中进行表达,表达产物经Ni-NTA琼脂亲和层析纯
摘要:基于表面增强拉曼光谱方法(surface-enhanced raman spectroscopy,简称SERS)与快速溶剂提取前处理技术,建立茶叶中乐果农药残留的快速检测方法。以金纳米粒子为增强基底,分别采集不同浓度乐果溶液的表面增强拉曼光谱和不同浓度以茶叶提取液为基质的乐果溶液表面增强拉曼光谱;采用无水硫酸镁、四氯化三铁、石墨化碳对提取液进行净化处理,去除基质中叶绿素、矿物质、茶多酚、碳水