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目的将两个不同种来源,不同生物活性的蛋白质结构域构建成为一种具有靶向抗菌活性的工程多肽.方法利用质粒重组,将金黄色葡萄球菌AgrD信息素 (8肽)基因连接在大肠菌素Ia水性孔道结构域(K544-I626)羧基端基因上,将重组的质粒转化入工程菌生产构建的工程多肽,离子交换柱纯化后经体外抗菌试验检测其抗菌活性.结果构建的工程多肽具有强于青霉素类抗生素上百倍的抗耐药金黄色葡萄球菌的活性.结论构建的工程多肽表现出了两个结构域前体都不具备的靶向抗金黄色葡萄球菌活性,从而构建成功了一种具有特异抗菌功能的人造多结构域蛋