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本研究采用AFLP分子标记技术，对采集于四川省和云南省的56株滇杨（Populus yunnanensisDode）优树基因组遗传变异、54个滇杨优树无性系3a苗木落叶期侧芽的基因表达谱进行了分析。DNA—AFLP分析结果表明，筛选出的8对AFLP引物组合共扩增出508条带，平均多态性条带比率为59．25％，观测等位基因数为1．5925，有效等位基因数为1．1581，Nei’S基因多样性指数为0．1129，Shannon’S信息指数为0．1914；除有效等位基因数相等外，四川滇杨优树群体的4项遗传多样性指