【摘 要】
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为高效获取金黄色葡萄球菌肠毒素B（SEB）用于SEB的快速检测,通过原核表达方法表达SEB,对其纯化方法进行研究,并通过Western-blot和制备的SEB纳米磁性免疫层析快速检测试纸条检测
【机 构】
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陕西省微生物研究所分子生物学研究中心
【基金项目】
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西安市科技局现代农业推进计划（NC1208-4）, 陕西省科学院应用基础研究项目（2013K-07）
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为高效获取金黄色葡萄球菌肠毒素B（SEB）用于SEB的快速检测,通过原核表达方法表达SEB,对其纯化方法进行研究,并通过Western-blot和制备的SEB纳米磁性免疫层析快速检测试纸条检测其抗原性。研究表明：SEB成功克隆入原核表达载体pET22b（＋）,并在E.coil BL21（DE3）中得到有效表达,表达量达65.8%;采用Ni柱亲和层析和DEAE阴离子层析两步纯化得到纯度为95.2%的SEB,Western-blot和SEB免疫层析快速检测试纸条检测显示所纯化的重组SEB具有SEB的抗原性,可
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