【摘 要】
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目的:对具产前高危指征孕妇的羊水细胞染色体进行核型分析,并对检测染色体异常的方法进行比较分析.方法:选取2018年3月至2019年7月在我院产检的具有产前高危指征的207例孕妇
【机 构】
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河源市妇幼保健院 广东 河源 517000
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目的:对具产前高危指征孕妇的羊水细胞染色体进行核型分析,并对检测染色体异常的方法进行比较分析.方法:选取2018年3月至2019年7月在我院产检的具有产前高危指征的207例孕妇作为研究对象,并对所有入组孕妇进行羊水细胞染色体核型分析、CMA检测、STR检测.观察染色体核型分析结果并评价CMA和STR对染色体异常的诊断效能.结果:入组的207例孕妇中,通过羊水细胞培养进行染色体核型分析结果发现异常核型共35例,检出率为16.91％;CMA与STR检测诊断染色体异常的敏感度(57.1％vs54.3％)、特异度(91.8％vs88.4％)、准确度(58.8％vs48.7％)比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论:对具有产前高危指征的孕妇进行羊水细胞染色体核型分析可提前诊断胎儿染色体异常,避免出生缺陷的发生,CMA与STR在检测染色体异常上具有一致性,临床可根据实际情况选择CMA或STR配合核型分析进行染色体畸形诊断.
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