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系统性硬化症(硬皮病)CREST综合征异型病人的皮肤改变通常局限于手指和颜面,内脏病变发展较慢,血清中存在抗着丝点抗体(Anticentromere Antibody)。肺动脉高压常是CREST综合征病人导致死亡的原因之一,多发见于晚期,因此时血管的结构改变已很明显。
系统性硬化症CREST综合征异型的肺动脉高压
【摘 要】
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系统性硬化症(硬皮病)CREST综合征异型病人的皮肤改变通常局限于手指和颜面,内脏病变发展较慢,血清中存在抗着丝点抗体(Anticentromere Antibody)。肺动脉高压常是CREST综合征病人导致死亡的原因之一,多发见于晚期,因此时血管的结构改变已很明显。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1987年13期
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本文报告一例患者,具有较广泛的痤疮样损害。经皮肤活检及血清学试验证实为梅毒。患者28岁,男性。6周前,胸,背部出现少量小脓疱,以后损害逐渐增多,一周前发展至面部,正在用女性激素治疗,他仅与男性有性关系。七年来有淋病史,否认梅毒、皮肤及阴茎损害史。
既往已查明在有银屑病变化的表皮中糖原积聚,本文是对银屑病患者用细胞化学方法检查其白细胞糖原的含量.在45例银屑病皮损广泛的患者中,按其进行期,静止期,退行期,涂片标本分别取自无皮损的手指周围血液与银屑病损害处的血液,用过碘酸雪夫氏(PAS)反应,在显微镜下计算100个中性颗粒性白细胞和淋巴细胞,50个单核细胞,以其染色物质的数量评价其反应强度.测定每组细胞的糖原阳性百分率与引伸出的细胞化学系数K,
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淋巴熘样丘病(LP)和苔藓样糠疹(PL)之间的关系是有争议的,由于二者在临床上具有类似点,并在一些PL中存在少量不典型淋巴样细胞,因此有人认为LP是PL的变型;而另一些学者则强调二者在临床和组织学上的区别,认为二者是性质不同的独立的疾病。为了明确临床和组织学上的鉴别标准,作者对82例PL和26例LP的临床记录和组织学资料进行研究比较,发现两者在临床和组织学上存在许多差别。在临床上,LP患者发病年龄
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作者对各种瘤型病例和界线类病例(不包括界线类偏结核样型)的鼻分泌物进行了临床和细菌学方面的研究。在936例瘤型和界线类偏瘤型的病人中,363例的鼻分泌物(擤鼻涕所得)标本中发现有麻风杆菌,占39%。在208例界线类病人中,仅6例的鼻分泌物标本中含有麻风杆菌,而且菌量不多。
干燥综合征是一种结缔组织慢性炎症性疾病,具有干燥性角膜结膜炎和口腔干燥的特征.基子是否有其他慢牲炎症性结缔组织病存在而分为原发性和继发性两型。药物引起的干燥综合征曾有少数报道,但都没有干燥综合征的免疫学特征。
作者指出,根据临床、组织病理、免疫荧光检查,以及疱疹样皮炎对砜类药物的特殊反应,一般认为天疱疮、大疱性类天疱疮与疱疹样皮炎这三种大疱性疾病是独立而无关的疾病,然而,尚存在有一些混合型或未定型患者。本文报告2例患者。例1为16岁女孩,一岁时即有全身瘙痒性水疱,近2个月来发作较剧。除面部掌跖及粘膜外,全身均有大小不等水疱,周围有或无红晕,疱壁松弛,无簇集倾向,易破裂,继以结痂愈合。间接免疫荧光试验细胞
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