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为了提高化疗药物的抗肿瘤疗效，将米托蒽醌（MTO）与聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯（TPGS）通过丁二酸连接臂化学键合形成前体药物（TPGS-MTO）。该前药在水中能够自组装形成胶束，HPLC测定MTO的载药量为（18.61±0.24）%；粒径电位仪测得的胶束粒径为（25.61±0.92）nm，多分散指数PDI为0.22±0.04，Zeta电位为-（3.98±0.09）mV；透射电镜（TEM）显示胶束为均匀的类球形结构；体外生理环境下24 h内粒径无明显变化；体外