光叶合欢中生物碱类和邻苯二甲酸二酯类抗癌活性成分

来源 :中国药物化学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sjtshuaige
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的阐明光叶合欢的抗癌活性成分.方法以细胞凋亡诱导和细胞周期抑制活性为抗癌指标,采用柱色谱、薄层色谱等分离技术并结合流式细胞术,跟踪分离活性成分,利用谱学方法鉴定化学结构.结果从光叶合欢中分离鉴定了布木柴胺K(1)、(+)-9-去甲布木柴胺K(2)、邻苯二甲酸二丁酯(3)、邻苯二甲酸二(2-乙基-己基)酯(4)和β-谷甾醇(5).化合物1~4显著诱导K562细胞凋亡,在低浓度时还将细胞周期抑制在G0/G1期.结论化合物2为新化合物,化合物1~5为首次从该植物中分离得到,其中1~4为该植物活性成分的首例报道
其他文献
目的设计并合成具有神经营养活性的小分子化合物。方法同源模建FKBP52的N-端3D结构,基于模建的3D结构设计并合成2-氮-双环[2.2.1]庚-5-烯-3-羧酸衍生物。结果与结论合成了21个目
目的设计合成N-芳磺酰基α-烷基L-氨基酸酯化合物,并对其神经营养活性进行初步评价.方法基于先期工作,以生物电子等排原理,设计合成系列N-芳磺酰基α-烷基L-氨基酸酯化合物,
以内皮素-1(endothelin-1,ET-1)羧基末端六肽(His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp)为模板,应用D型芳香性非天然氨基酸替代六肽结构中His残基进行结构设计,利用固相肽合成技术合成新型ET受体肽
目的设计合成1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-烷氧基苯基哌嗪-2-丙醇和1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-取代硫醚-2-丙醇化合物,并进行体外抗真菌活
设计合成了9个未见文献报道的2-(E)-(3,5-二叔丁基-4-羟基亚苄基)环戊酮Mannich碱类化合物,初步药理实验结果显示:其中两个化合物对二甲苯致小鼠耳肿胀有较强的抑制作用。
目的设计合成2-甲基-5-(E)-(邻甲氧基苯亚甲基)环戊酮曼尼希碱类化合物,并对其抗炎活性进行初步评价.方法以N-环戊烯基吗啉、邻甲氧基苯甲醛及多种胺类为原料,经多步反应
目的设计合成2-(E)-取代苯亚甲基-6-取代胺甲基-1-取代苯基环己醇类化合物(未见文献报道),并对其抗炎镇痛、抗癌活性进行初步的评价.方法以环己酮为起始原料,通过Claisen-Sch
目的设计合成2-(E)-(4-甲磺酰基)亚苄基环戊酮Mannich碱类化合物,并对其抗炎活性进行初步评价.方法以环戊酮、4-甲磺酰基苯甲醛及胺类化合物为原料,经多步反应合成目标化合物
目的设计合成新型非肽类血管紧张素Ⅱ(AⅡ)受体拮抗剂,评价其抑制AⅡ诱发的兔主动脉收缩反应的生物活性.方法以1,3-二氮杂螺[4,5/4]癸/壬-1-烯-4-酮为核心,运用生物电子等排
目的设计合成新型苯胺类苯并咪唑衍生物,并评价其对大白鼠胃液分泌和胃酸分泌的作用.方法以没食子酸、胡椒醛和香草醛为原料,经多步反应合成目标化合物,并通过大白鼠灌胃给药