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将人工合成的人胸腺肽α1（Tα1）基因插入到载体pBV222,转化大肠杆菌DH5α菌株并置42℃诱导表达可溶性融合蛋白。融合蛋白经镍亲和层析柱纯化,加入肠激酶切割,再将酶切反应体系回到镍亲和层析柱。所获穿过液中的重组胸腺肽α1（rTα1）,经十二烷基硫酸钠-聚苯烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）和反相高效液相色谱（RP-HPLC）分离及分析,纯度分别为94.5%和72%。以癌症患者外周血淋巴细胞开展玫瑰花环试验,所获rTα1纯品显示出与化学合成Tα1（sTα1）相同的生物学活性。