【摘 要】
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目的 观察大麻二酚（CBD）对双侧脑室内注射链脲菌素（STZ）诱导的散发阿尔茨海默病（sAD）大鼠认知功能和脑内AMPA受体表达的影响。方法 40只成年雄性SD大鼠随机分为4组：假手术组（S）,大麻二酚（CBD）+假手术组（CBD+S）,模型组（STZ）,CBD+模型组（CBD+STZ）。水迷宫和跳台试验测试大鼠认知功能，western-blot检测大鼠脑内GluR1和GluR2含量。结果 Mor
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第一医院神经内科
【基金项目】
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黑龙江省卫生健康委课题（2020-122）； 哈尔滨医科大学附属第一医院科研创新基金（2020M17）；
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目的 观察大麻二酚（CBD）对双侧脑室内注射链脲菌素（STZ）诱导的散发阿尔茨海默病（sAD）大鼠认知功能和脑内AMPA受体表达的影响。方法 40只成年雄性SD大鼠随机分为4组：假手术组（S）,大麻二酚（CBD）+假手术组（CBD+S）,模型组（STZ）,CBD+模型组（CBD+STZ）。水迷宫和跳台试验测试大鼠认知功能，western-blot检测大鼠脑内GluR1和GluR2含量。结果 Morris水迷宫试验中与S组比较，STZ组大鼠逃逸潜伏期显著延长（P＜0.01）,与STZ组比较，CBD+STZ组逃逸潜伏期显著缩短（P＜0.01）。跳台试验中，与S组潜伏期和错误次数比较，STZ组潜伏期显著缩短（P＜0.01）,错误次数显著增加（P＜0.01）;与STZ组比较，CBD+STZ组潜伏期显著延长（P＜0.05）,错误次数显著减少（P＜0.05）。与STZ组比较，CBD+STZ组大鼠皮质和海马GluR1含量显著降低（P＜0.01）（P＜0.05）。与STZ组比较，CBD+STZ组大鼠皮质和海马GluR2含量显著降低（P＜0.01）（P＜0.01）。结论 大麻二酚通过调节脑内AMPA受体表达改善STZ诱导的大鼠认知损害。
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