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以4-硝基咪唑为原料,用 HNO3/KI /AcOH 作为硝化体系,通过一锅法制备了2,4,5-三硝基咪唑,用1 H NMR,IR,MS 以及元素分析对其结构进行了表征。优化了反应路线,结果表明,在反应时间4 h,反应温度为120℃,n(4-硝基咪唑)∶ n(65%HNO3)∶ n(AcOH)=1∶30∶30条件下,目标化合物产率高达80.6%。