牛、羊布鲁菌多重PCR方法的建立与应用

来源 :中国畜牧兽医 | 被引量 : 0次 | 上传用户：ynl007

【摘要】

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根据布鲁菌属特异性基因BCSP31和布鲁菌种间特异性标志IS711插入序列,设计合成了3对引物,以牛种布鲁菌544A、104M和羊种布鲁菌16M基因组DNA为模板,通过优化反应条件,建立了可

【作者】

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杜涛峰韩文瑜雷连成孙长江李扬顾敬敏许会会

【机构】

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吉林大学畜牧兽医学院预防兽医学系

【出处】

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中国畜牧兽医

【发表日期】

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2010年11期

【关键词】

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牛种布鲁菌羊种布鲁菌 BCSP31基因 IS711基因多重PCR B.abortus B.melitensis BCSP31gene IS711gene m

【基金项目】

：

吉林省省长基金（20070613）, 国家支撑计划课题（2008BAD96B11）

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根据布鲁菌属特异性基因BCSP31和布鲁菌种间特异性标志IS711插入序列,设计合成了3对引物,以牛种布鲁菌544A、104M和羊种布鲁菌16M基因组DNA为模板,通过优化反应条件,建立了可同时检测布鲁菌属、牛种布鲁菌和羊种布鲁菌的多重PCR方法。牛种布鲁菌可扩增出301和114bp 2条带,羊种布鲁菌可扩增出301和253bp 2条带,该方法对牛种布鲁菌544A和羊种布鲁菌16M混合DNA模板的最小检出量为100pg,对大肠杆菌O157∶H7、小肠结肠炎耶尔森菌等15种参照菌的核酸扩增结果均为阴性。应用

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