【摘 要】
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目的研究趋化因子CXCL10启动子区-201G/A位点单核苷酸多态性(SNP)与汉族人群慢性乙型肝炎(CHB)的易感相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对14
【机 构】
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长沙泰和医院检验科,中南大学湘雅三医院呼吸科,湖北医药学院附属太和医院急诊科,广州中医药大学第一附属医院检验科,十堰市妇幼保健院妇女保健科
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目的研究趋化因子CXCL10启动子区-201G/A位点单核苷酸多态性(SNP)与汉族人群慢性乙型肝炎(CHB)的易感相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对142例慢性乙型肝炎患者(CHB组)和150名健康者(HC组)的CXCL10启动子区-201G/A SNP进行基因分型,以血清丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(T-Bil)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、白蛋白(ALB)、乙型肝炎E抗原(HBe Ag)、乙型肝炎病毒(HBV-DNA)及其病毒载量、乙肝病毒大蛋白(HBV-LP)、乙型肝炎病毒前s1抗原(HBV-Pre S1)作为检测指标。结果与HC组比较,CHB组的CXCL10-201位点GA&AA基因型及A等位基因分布频率显著增加,组间差异具有统计学意义(P<0.05),且等位基因A可增加CHB易感风险(OR=1.940,OR95%CI:1.139~3.305)。CXCL10-201G/A多态性与ALT、AST、HBe Ag、HBV-DNA、HBV-LP、HBV-Pre S1阳性率无相关性(P>0.05);CHB组病毒载量在105~106取值范围时,等位基因A与G分布频率差异具有统计学意义(χ2=3.958,P=0.047)。结论 CXCL10启动子区-201G/A位点多态性与CHB患病风险有关联,且等位基因A可能是HBV易感基因。
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