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采用放射性同位素标记方法．研完了GS和SCS对小鼠大脑变触体45Ca摄取和[3H]MK，801结合位点的影响。结果表明，GS和SCS1mg／ml能明显抑制突触体对45Ca摄取4SCS作用显著大于GS，且具有相对较强的高奸刺激依赖性。GS与SCS不同，能明显影响[3H]MK-801与位．最结合。结合三种L-型钙通道阻滞荆的类似实验结果，提示药特的钙阻滞强弱与其对NMDA受休一离子复合物通道影响无关．象二氢吡啶类钙阻滞剂Nit一样，GS的植缺血保护作用可能涉厦兼具钙阻滞和影响NMDA受休一离子复合精通道功能。