【摘 要】
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对利用基因启动子探针型载体pSUPV2,从枯草杆菌AS1.398中克隆3个稳定的具有强启动功能的DNA片段,进行限制酶切分析发现,pBSU22和pBSU43中的插入片段小于0.2kb,pBSU44中的插入
【机 构】
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四川大学分子生物学实验室,成都,610064四川省乐山师专生物系;
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对利用基因启动子探针型载体pSUPV2,从枯草杆菌AS1.398中克隆3个稳定的具有强启动功能的DNA片段,进行限制酶切分析发现,pBSU22和pBSU43中的插入片段小于0.2kb,pBSU44中的插入片段为3kb.测序结果表明,3个插入片段中都有较为典型的原核生物基因启动子序列,其中pBSU22和pBSU43的插入序列几乎完全相同.同源性分析结果表明,这3个基因启动子序列与枯草杆菌全基因组序列中的两个未知功能的基因启动子序列,其同源性高达70%以上.
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