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从豆甾醇出发,通过10步反应,合成得到具有显著细胞毒活性的24-亚甲基胆甾-5-烯-3β,19-二醇(1),总产率为16%.目标产物1的熔点、[α]值和波谱数据与天然产物一致.化合物1的合成是首次报道,它对人体鼻咽癌(CN2)和胃癌(Mgc 803)细胞有显著抑制活性.
24-亚甲基胆甾-5-烯-3β，19-二醇的合成
【摘 要】
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从豆甾醇出发,通过10步反应,合成得到具有显著细胞毒活性的24-亚甲基胆甾-5-烯-3β,19-二醇(1),总产率为16%.目标产物1的熔点、[α]值和波谱数据与天然产物一致.化合物1的合
【机 构】
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中山大学化学与化学工程学院
【出 处】
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高等学校化学学报
【发表日期】
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2004年9期
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